Green Spring SARS-CoV-2-Antigen-Schnelltest-Set (kolloidales Gold)

Schnelltest für den qualitativen Nachweis von SARS-CoV-2-Nukleocapsid­-Antigenen. Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut. BfArM-registriert, Test-ID: AT417/20

Green Spring Corona Schnelltest

Dieses Schnelltest-Set von Green Spring ist ein qualitatives, membranbasierendes lmmunoassay zum Nachweis von Nukleocapsid-­Protein-Antigenen von SARS-CoV-2. Der Testlinienbereich ist mit SARS-CoV-2-Antikörpern beschichtet. Die Probe reagiert mit dem SARS-CoV-2-Antikörper im Testlinienbereich. Wenn die Probe SARS-CoV-2-Antigene enthält, erscheint als relevantes Ergebnis eine farbige Linie im Testlinienbereich. Als Verfahrenskontrolle erscheint eine farbige Linie im Bereich der Kontrolllinie, die anzeigt, dass das richtige Volumen der Probe hinzugefügt wurde und die Membran-Durchfeuchtung korrekt stattgefunden hat.

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10 St a‘ 3,90 € 39,00 EUR
500 St a‘ 3,70 € 1.850,00 EUR
2000 St a‘ 3,50 € 7.000,00 EUR
5000 St a‘ 3,30 € 16.500,00 EUR
10000 St a‘ 3,10 € 31.000,00 EUR
20000 St a‘ 2,90 € 58.000,00 EUR
Anwendungsgebiet:

Dieses Schnelltest-Set ist nutzbar den Nachweis von COVID-19-Viren auf der menschlichen Schleimhaut der Atemwege. COVID-19 ist eine akute Infektionskrankheit der Atemwege. Bei Ihr treten neben den Hauptsymptome, wie Fieber, Müdigkeit und trockener Husten auch oft eine verstopfte Nase, Schnupfen, Halsschmerzen, Myalgie und Durchfall auf. Vorsicht ist stets geboten! Asymptomatisch infizierte Menschen können ebenfalls eine infektiöse Quelle sein. Nach der aktuellen epidemiologischen Untersuchung beträgt die Inkubationszeit 1 bis 14 Tage. Symptome treten meist nach 3 bis 7 Tagen auf.

Anwendungshinweise – Lagerung und Stabilität:

Die Tests im versiegelten Folienbeutel bei Raumtemperatur oder gekühlt (2 – 30 °C lagern. Der Test ist bis zu dem aufgedruckten Verfallsdatum stabil. Die Testkassetten müssen bis zur Verwendung in dem versiegelten Folienbeutel aufbewahrt werden. Nicht Einfrieren. Nach Ablauf des Verfalldatums nicht mehr verwenden. Vor Sonne, Feuchtigkeit und Hitze schützen.

Produktbeschreibung:
  • Mindestabnahmemenge 10er VE
  • angenehme Nasen-Abstrichmethode
  • leichte Handhabung
  • sicheres Ergebnis nach bereits 15 Minuten
  • BfArM Registrationsnummer: AT417/20
  • Evaluiert durch das Paul-Ehrlich-Institut
  • Spezifität: 100.00% (NV) / 100.00% (N
  • Sensitivität: 96.80% (NF) / 98.00% (NT)
  • Genauigkeit: 98.48% (NF) / 99.35% (NT)
  • Die Zulassung als Laientest läuft momanten. Danach ist auch ein Verkauf an Privatpersonen möglich
Verpackungsinhalt 10er VE:

1 Packungsbeilage, 10 Testkassetten, 10 Abstrichtupfer, 10 Einwegampullen mit je 0,5 ml Extraktionspuffer

Green-Spring 10er Antigen Rapid Test
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